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Title: Cromomicose: nem clínica comum, nem lâmina comum um relato de caso com novos destaques
Other Titles: Chromomycosis: neither common clinic nor common slide a case report with new highlights
Authors: OLIVEIRA, Raphael Simioli da Paz
Keywords: Cromoblastomicose. Dermatite verrucosa; Granuloma piogênico. Cisto sinovial. Diagnóstico diferencial.
Chromomycosis. Dermatitis verrucosa. Pyogenic granuloma. Synovial cyst. Differential diagnosis.
Issue Date: 16-Jan-2018
Publisher: UNIVERSIDADE FEDERAL DO MARANHÃO
Abstract: Introdução: Os autores apresentam um caso de cromomicose com manifestações clínicas absolutamente atípicas, em forma de cisto íntegro, inicialmente diagnosticado e tratado como cisto sinovial. Essa enfermidade, comumente referida como cromoblastomicose, se trata de uma micose profunda causada por fungos demáceos, de aspectos clínicos e sociodemográficos já bem descritos na literatura médica e cujo agente etiológico mais expressivo é designado por Fonsecaea pedrosoi. Após exérese da lesão cística, e verificação de material necrótico, foi realizado diagnóstico de cromomicose por meio de estudo histopatológico do conteúdo granulomatoso contido na lesão. Assim, se reacende a discussão acerca de sua forma cística e a relevância de aventar a cromoblastomicose como diagnóstico diferencial de cistos solitários originados a partir de ferimento transcutâneo prévio no local. Objetivo: Contribuir com a literatura médica concernente à cromoblastomicose por meio do relato de um caso que traz achados atípicos e retoma antigos debates. Métodos: Trabalho do tipo observacional descritivo em forma de relato de caso, conduzido na cidade de São Luís – MA, cuja coleta de dados se deu no âmbito do serviço privado de saúde e tem aprovação por meio de parecer do Comitê de Ética em Pesquisa do Hospital Universitário Presidente Dutra. Resultados e conclusão: Apesar da cromomicose se tratar de doença com características clínicas, histológicas e epidemiológicas bem conhecidas, ainda deparamo-nos com casos que desafiam seus examinadores quanto ao diagnóstico e conduta mais acertados. Para além disso, se reacende a discussão de longa data que gira em torno da classificação da rara forma cística da cromomicose, o que põe em xeque a sinonímia dos termos comumente designados a esta doença.
Description: ABSTRACT: Introduction: The authors present a case of chromomycosis whose clinical manifestations are completely atypical, forming an intact cyst, initially diagnosed and treated as a synovial cyst. This disease, commonly referred as chromoblastomycosis, is a deep mycosis caused by dematoe fungi, has clinical and sociodemographic aspects already well described in the medical literature and the most expressive etiological agent is called Fonsecaea pedrosoi. After excision of the cystic lesion and noticing necrotic material, a diagnosis was defined by means of a histopathological study of the granulomatous content inside the lesion. Thus, it reignites the discussion about its cystic form and the relevance of considering chromoblastomycosis as a differential diagnosis for solitary intact cysts originating from previous transcutaneous injury at the same site. Objective: To make contributions to the medical literature concerning chromomycosis by reporting a clinical case that brings up atypical findings and revives old debates. Method: The study was conducted by means of a descriptive observational design, using the case report format, which was conducted in São Luís, MA, Brazil, whose data collecting happened among private health care services and approval comes from Presidente Dutra Teaching Hospital’s Ethics Committee. Results and Conclusion: Although chromomycosis is a well-known disease, in terms of clinics, histology and epidemiology, we still face cases which defy its examinators to have in mind the most accurate diagnosis and therapeutics. Furthermore, it reignites, by the disclosure of this paper, the long-term discussion around the rare cystic form for chromomycosis, what sets new questions about the synonymy commonly used to refer to this disease.
URI: http://hdl.handle.net/123456789/2475
Appears in Collections:TCCs de Graduação em Medicina do Campus do Bacanga

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